Brustkrebs mit Silikon-Implantate

 
     
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Brustkrebs mit Silikon-Implantate

Eine Brust-Implantat ist ein Prozess verwendet, um die Größe der Brüste einer Frau zu vergrößern. Es gibt zwei Arten von Brustimplantaten. Sie sind mit Kochsalzlösung gefüllte oder Silikon-Gel gefüllt. Frauen, die Brustimplantate zu unterziehen sind in der Regel von den höheren Schichten der Gesellschaft und wer mehr über ihr Aussehen empfindlich sind und die erfahrenen Hänseleien wegen Mangel im Brustbereich.

Sie würde auch Depression durchgemacht haben und in vielen Fällen auch Psychotherapie. Es gibt enorme Verbesserung in Selbstvertrauen und Selbstwertgefühl bei Frauen mit Brustimplantaten unterzogen wurden.

Silikon-Implantate sind aus Silizium, das reichlich vorhanden ist in der Natur in Sand, Quarz und Gestein. Da Silizium mit Sauerstoff, Wasserstoff und Kohlenstoff vermischt wird es dreht sich in Silikon. Silikon gibt es in verschiedenen Formen. Wenn das Molekulargewicht niedrig ist, wird es in Form von Öl. Wenn das Molekulargewicht Medium ist, ist es in Form von Gel. Wenn das Molekulargewicht hoch ist wird es Elastomer und Gummi.

Silikon wurde angenommen, dass biologisch inaktiv und sicher. Allerdings berichteten einige kurzfristige Studien des Bindegewebes und Krebserkrankungen. Dies machte Food and Drug Administration (FDA) zu beschränken Silikongel-Brustimplantaten zu kontrollierten klinischen Studien im Jahre 1992. Vor diesem Verbot hatte 90-95 Prozent der Implantate Silikongel und anschließend 90-95 Prozent der Implantate sind Kochsalzlösung gefüllt Typ.

National Institutes of Health eine Studie über die langfristigen gesundheitlichen Auswirkungen von Silikon-Brustimplantaten. Die Erkenntnisse aus dieser Studie konnten keine Assoziation zwischen Brustimplantaten und Risiko von Brustkrebs. Allerdings waren Frauen mit Implantaten mit einem erhöhten Risiko von Atemwegs-und Hirntumoren. Die Gründe für diese Zunahme sind nicht bekannt. Es ist auch festgestellt, dass es nicht direkt um die Exposition gegenüber Silikon verbunden. FDA hat erneut genehmigt das Silikonimplantat Verfahren im November 2006 auf der Grundlage der Studie Bericht von National Institutes of Health.

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